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原位核酸分子杂交组织(或细胞)化学技术简称原位杂交。其基本原理是两条核苷酸单链片段在适宜的条件下通过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双链分子的特点，把带有标记的(有放射性核素，如3H、35S、32P及荧光素、生物素、地高辛等非放射性物质)DNA或RNA片段作为核酸探针，与组织切片或细胞内待测核酸（RNA或DNA）片段进行杂交，然后可用放射自显影等方法予以显示在光镜或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位。

做核酸杂交后需要洗脱，一般漂洗液的主要成分为SSC缓冲液。核酸杂交漂洗液(高张力)由高浓度SSC缓冲液、Trixton等组成，离子强度较低，常用于杂交后的第二次洗脱。

• 该试剂使用前切忌核酸污染。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 在脱水后的玻片上滴加100～120μL核酸预杂交液，置于放有湿盒液的湿盒中，55～58℃下预杂交2h。
  
• 用52℃预热的核酸杂交漂洗液(高张力)漂洗2次，每次30min。
  
• 用52℃预热的核酸杂交漂洗液(等张力)漂洗2次，每次30min。
  
• 用52℃预热的核酸杂交漂洗液(低张力)漂洗2次，每次30min。
  
• 检测杂交信号。